Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂,能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | ¥ 333 | 现货 | ||
1 g | ¥ 418 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 418 | 现货 |
产品描述 | Losartan potassium (DuP-753 potassium) , an Angiotensin II Receptor Blocker, selectively and competitively blocks the binding of angiotensin II to the angiotensin I (AT1) receptor. |
靶点活性 | AT1 receptor:20 nM |
体外活性 | Losartan 与血管紧张素II竞争性地结合AT1受体。其抑制血管紧张素II结合50%所需浓度(IC50)为20 nM[1]。Losartan (40μM)影响ISC,但可阻止ANGII对ISC的作用[2]。Losartan 显著降低血管紧张素II介导的子宫内膜癌细胞增殖。Losartan 与抗miR-155联合使用,相比单药治疗具有更显著的抑制增殖效果[3]。 |
细胞实验 | An MTT assay is used to measure cell proliferation and viability. For the assay, 5000 cells in 200?μL media per well are seeded in a 96 well plate. After overnight incubation to allow for cell attachment, the medium is removed by suction. MTT at 1?mg/mL concentration in serum-free medium is added and then incubated for 4?h at 37°C. After removal of MTT solution, 100?μL of DMSO is added to dissolve formazan crystals. Absorbance at 570?nm and at 600?nm as a reference is then measured using a microplate reader. The difference in absorbance is thus relative to the extent of cell survival. |
别名 | DuP-753 potassium, 洛沙坦钾, 氯沙坦钾, MK 954, DuP 753 |
分子量 | 461.01 |
分子式 | C22H22ClKN6O |
CAS No. | 124750-99-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 46.1 mg/mL (100 mM)
DMSO: 55 mg/mL (119.3 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 2.1692 mL | 10.8458 mL | 21.6915 mL | 54.2288 mL |
5 mM | 0.4338 mL | 2.1692 mL | 4.3383 mL | 10.8458 mL | |
10 mM | 0.2169 mL | 1.0846 mL | 2.1692 mL | 5.4229 mL | |
20 mM | 0.1085 mL | 0.5423 mL | 1.0846 mL | 2.7114 mL | |
50 mM | 0.0434 mL | 0.2169 mL | 0.4338 mL | 1.0846 mL | |
100 mM | 0.0217 mL | 0.1085 mL | 0.2169 mL | 0.5423 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Losartan potassium 124750-99-8 Endocrinology/Hormones RAAS Angiotensin Receptor MK954 inhibit Losartan DuP-753 potassium 洛沙坦钾 DuP-753 氯沙坦钾 MK 954 DuP753 DuP 753 MK-954 Inhibitor inhibitor